Gene Solutions và viện Phụ sản TW tổ chức Chương trình đào tạo y khoa về sàng lọc và chẩn đoán trước sinh

Chương trình cung cấp nhiều thông tin bổ ích liên quan đến quy trình sàng lọc và chẩn đoán trước sinh hiện nay, đồng thời các bác sĩ có cơ hội trao đổi chuyên môn, lắng nghe kinh nghiệm, kiến thức chuyên ngành cùng với các chuyên gia đầu ngành về Phụ sản và Di truyền tại Việt Nam như: PGS.TS.BS. Trần Danh Cường – Giám đốc Bệnh viện Phụ sản Trung ương; PGS.TS.BS. Đỗ Thị Thanh Thủy – Viện Di truyền Y học, Nguyên phó Giám đốc Trung tâm Y sinh học phân tử, Đại học Y Dược TP.HCM; ThS.BS. Tăng Hùng Sang – Giám đốc Y khoa Gene Solutions.

Nguồn ảnh: GENE SOLUTIONS

Các bác sĩ hàng đầu đã chia sẻ các kinh nghiệm quý báu trong công tác sàng lọc và chẩn đoán trước sinh, từ đó giảm thiểu số trẻ mắc dị tật bẩm sinh, góp phần nâng cao chất lượng dân số. Cũng cùng nhau nhận diện những bệnh di truyền phổ biến và nguy hiểm, ảnh hưởng nghiêm trọng đến chất lượng cuộc sống của trẻ.  Bên cạnh đó giới thiệu phương pháp xét nghiệm NIPT mới – triSure Procare giúp sàng lọc toàn diện 3 loại bất thường di truyền phổ biến hiện nay. Theo đó, thai phụ có thể sàng lọc toàn diện và hiệu quả 25 bệnh đơn gen trội phổ biến, 9 bệnh đơn gen lặn và 25 bất thường số lượng nhiễm sắc thể chỉ với 1 xét nghiệm NIPT mới triSure Procare, ngay khi thai tròn 9 tuần. Đây là bước tiến đột phá trong công tác sàng lọc trước sinh.

Cuối chương trình, chủ toạ cùng các đại biểu tham gia đã hỏi - đáp và thảo luận sôi nổi về sàng lọc và chẩn đoán trước sinh. Chương trình cũng đã cấp chứng chỉ CME cho các bác sĩ tham gia làm bài post-test (nếu đạt 6/10 câu hỏi bài post-test).