Bệnh nhược cơ có di truyền không?

Theo nghiên cứu, bệnh nhược cơ gặp ở mọi dân tộc và cả nam và nữ. Thông thường, bệnh xảy ra ở phụ nữ thanh niên (dưới 40 tuổi) và nam giới lớn tuổi (trên 60 tuổi), nhưng bệnh có thể xảy ra ở mọi lứa tuổi.

Hình minh họa.

Trong bệnh nhược cơ sơ sinh, thai nhi có thể nhận được các protein miễn dịch (kháng thể) từ người mẹ bị bệnh nhược cơ. Nói chung, các trường hợp nhược cơ ở trẻ sơ sinh là tạm thời và các triệu chứng của trẻ thường biến mất trong vòng 2-3 tháng sau khi sinh. Những đứa trẻ khác phát triển bệnh nhược cơ không thể phân biệt được với người lớn. Bệnh nhược cơ ở trẻ vị thành niên là không phổ biến.

Bệnh nhược cơ không di truyền trực tiếp cũng như không lây. Tuy nhiên, đôi khi bệnh có thể xảy ra ở nhiều hơn một thành viên trong cùng một gia đình.Hiếm khi trẻ có thể có dấu hiệu của bệnh nhược cơ bẩm sinh hoặc hội chứng nhược cơ bẩm sinh. Đây không phải là các rối loạn tự miễn dịch mà là do các gen khiếm khuyết tạo ra các protein bất thường thay vì các gen thường tạo ra acetylcholine, acetylcholinesterase (enzym phân hủy acetylcholine), hoặc thụ thể acetylcholine và các protein khác hiện diện dọc theo màng cơ.

Nói chung, bệnh nhược cơ có thể được quản lý. Một số liệu pháp có sẵn để giúp giảm và cải thiện tình trạng yếu cơ.

Thuốc được sử dụng để điều trị bệnh nhược cơ bao gồm:

Các chất kháng cholinesterase , ví dụ như: neostigmine và pyridostigmine bromide ( Mestinon ), giúp cải thiện sự dẫn truyền thần kinh cơ và tăng sức mạnh cơ bắp. Ví dụ như thuốc ức chế miễn dịch prednisoneazathioprine Cyclosporin, mycophenolate mofetiltacrolimus. Những loại thuốc này cải thiện sức mạnh cơ bắp bằng cách ngăn chặn việc sản xuất các kháng thể bất thường. Chúng nên được bác sĩ theo dõi cẩn thận vì chúng có thể gây ra các tác dụng phụ lớn.

Trần Thu Minh