Phòng tránh bệnh tan máu bẩm sinh cho trẻ từ những việc đơn giản nhất

Trẻ sinh ra mắc bệnh tan máu bẩm sinh sẽ phải đối mặt với những nguy cơ sức khỏe rất nặng nề. Để duy trì cuộc sống, trẻ phải được điều trị suốt đời với phương pháp chính là truyền máu và thải sắt. Chi phí điều trị bệnh rất tốn kém. Ước tính, một bệnh nhân mắc tan máu bẩm sinh nặng cần 3 tỷ đồng để điều trị đến năm 30 tuổi. Bên cạnh đó cha mẹ, người thân phải tạm dừng công việc để chăm sóc con trong bệnh viện. Đây là gánh nặng lớn về kinh tế và tinh thần cho gia đình người bệnh.

Đáng chú ý, người mang gen bệnh là người có bề ngoài hoàn toàn bình thường, không có biểu hiện gì về mặt lâm sàng. Do đó, bản thân người mang gene bệnh thường chủ quan, dễ bị bỏ qua khi kiểm tra sức khỏe và trở thành nguồn di truyền gen trong cộng đồng.

Họ có thể sẽ sinh ra con bị bệnh nếu kết hôn với người cũng mang gen bệnh. Nguy hiểm là vậy, nhưng chúng ta hoàn toàn có thể phòng tránh được bệnh tan máu bẩm sinh nhờ sàng lọc trước sinh, trong đó khám sức khỏe tiền hôn nhân là bước sàng lọc đầu tiên mà cha mẹ cần làm để phát hiện các bệnh truyền nhiễm, bệnh di truyền.

Các bước cần thực hiện để sàng lọc tan máu bẩm sinh bao gồm:

- Tổng phân tích tế bào máu

- Xác định thành phần huyết sắc tố

- Xác định đột biến gen globin.

Những bước sàng lọc này đều thực hiện trong thời gian ngắn và cho kết quả nhanh. Đối với những cặp vợ chồng đã kết hôn mà chưa kịp thực hiện sàng lọc thì vẫn có thể tiến hành sàng lọc bằng các xét nghiệm trước khi mang thai hoặc khi có thai càng sớm càng tốt.

Hãy tích cực tham gia phòng bệnh Thalassemia để có gia đình mạnh khỏe, hạnh phúc.

Thanh Thúy