Mỗi năm khoảng 3.000 trong số 660.000 trẻ sơ sinh ở Anh và xứ Wales được cho là mắc một bệnh khởi phát sớm.
Đề án này do Geomics England, một công ty được thành lập và sở hữu bởi chính phủ, cùng Bộ Y tế Anh dự kiến thử nghiệm vào năm tới. Đề án sẽ được thực hiện song song cùng việc lấy máu gót chân trẻ sơ sinh sàng lọc 9 bệnh.
Trước khi kiểm tra, cơ quan y tế sẽ hỏi ý kiến bố mẹ có muốn cho trẻ kiểm tra gene hay không. Hoạt động này nhằm kịp thời phát hiện, phòng ngừa và điều trị bệnh xơ nang, hồng cầu hình liềm, Huntington cũng như phát hiện nguy cơ ung thư, Alzheimer và bệnh tim ở trẻ.
Kết quả kiểm tra gene được ghi vào sổ khám bệnh của trẻ để bác sĩ kê thuốc và đưa ra lời khuyên về lối sống phù hợp với trẻ.
Chris Wigley, Giám đốc điều hành của Geomics England cho hay: "Kết quả kiểm tra gene sẽ theo suốt một đời người". Theo Chris Wigley, một người được giải mã trình tự gene từ lúc mới sinh cho thấy có bệnh nhưng phải 25 năm sau mới xuất hiện các triệu chứng.
"Chúng tôi có thể sử dụng dữ liệu bộ gene chung để đánh giá liệu gene có gây dị ứng với thuốc nào không. Đây là một trong những điều đáng ngạc nhiên nhất mà chúng tôi rút ra từ dữ liệu này", Chris Wigley nói.
Bộ trưởng Y tế Matt Hancock cho biết nước Anh đang trên đà cải cách chăm sóc sức khỏe, mục tiêu trong tương lai của Bộ Y tế là dự đoán, phòng ngừa và chăm sóc sức khỏe cá nhân.
Cùng chuyên mục
Sáng ngày 17/4, Chi cục Dân số - KHHGĐ tỉnh Vĩnh Phúc phối hợp với Trung tâm đào tạo, bồi dưỡng và Cung ứng...
Sáng 10/4, tại thành phố Ninh Bình, Học viện Chính trị Quốc gia Hồ Chí Minh - Trung ương Hội Người cao tuổi Việt...
Nhằm thu thập thông tin về dân số, nhà ở làm cơ sở để đánh giá tình hình phát triển kinh tế - xã hội, lễ ra...