Phân biệt Double test và Triplet test trong sàng lọc trước sinh

Tuy nhiên, rất nhiều mẹ bầu chưa hiểu rõ về chúng và băn khoăn nên thực hiện xét nghiệm nào hay cần làm cả 2 xét nghiệm. Sau đây là một số thông tin so sánh giữa xét nghiệm Double test và Triple test để mẹ bầu tham khảo và hiểu rõ hơn về các xét nghiệm này.

Sự giống nhau của xét nghiệm Double test và Triple test

1. Mục đích xét nghiệm

Cả hai xét nghiệm Double test và Triple test đều được thực hiện ở phụ nữ mang thai, nhằm mục đích sàng lọc nguy cơ xuất hiện các dị tật mang tính di truyền ở thai nhi.

Tuy nhiên thai phụ cần lưu ý rằng cả Double test và Triple test đều không mang tính khẳng định mà chỉ phát hiện bất thường về mặt di truyền đồng thời phản ánh nguy cơ cao hay thấp đối với dị tật. Điều này có nghĩa là nếu kết quả cho thấy nguy cơ cao thì không đồng nghĩa với việc chắc chắn thai nhi sẽ bị dị tật và ngược lại nguy cơ thấp cũng không thể khẳng định thai nhi hoàn toàn bình thường. Nếu kết quả của 2 xét nghiệm này cho thấy nguy cơ cao thì bác sĩ sẽ khuyến cáo thai phụ làm xét nghiệm chọc ối để có kết quả chính xác hơn.

2. Đối tượng thực hiện

Theo khuyến cáo của Bộ Y Tế, tất cả phụ nữ mang thai đều nên làm xét nghiệm sàng lọc trước sinh. Đặc biệt đối với các mẹ nằm trong nhóm nguy cơ cao sau đây lại càng phải thực hiện:

- Thai phụ sảy thai hay thai chết lưu trong những lần mang thai trước.

- Tiền sử có con bị dị tật bẩm sinh và các rối loạn di truyền bệnh Down...

- Gia đình có người thân mắc các dị tật bẩm sinh và bệnh lý di truyền.

- Bà mẹ thường xuyên tiếp xúc với hóa chất độc hại, tia xạ...

- Thai phụ trên 35 tuổi.

3. Độ chính xác của xét nghiệm

Double test hay Triple test đều cho kết quả chính xác lên đến 90%. Tất nhiên, cũng như các loại xét nghiệm khác, nó cũng sẽ có những sai số nhất định chứ không thể mang tính tuyệt đối.

Sự khác nhau giữa xét nghiệm Double test và Triple test

1. Thời điểm làm xét nghiệm

Với xét nghiệm Double test: Thai phụ nên thực hiện khi thai nhi được 11 - 13 tuần tuổi, tốt nhất vào tuần thai thứ 12.

Với xét nghiệm Triple test: Mẹ bầu nên thực hiện từ tuần thai thứ 15 đến tuần thai 22, tốt nhất là vào tuần thứ 16 - 18.

2. Khả năng phát hiện dị tật

Xét nghiệm Double test hay Triple test đều giúp bác sĩ xác định nguy cơ thai nhi mắc các hội chứng bao gồm: Hội chứng Down (thừa NST 21), hội chứng Trisomy 18 (thừa NST 18).

Xét nghiệm Double test hay Triple test đều giúp bác sĩ xác định nguy cơ thai nhi mắc hội chứng Down

Tuy nhiên, Double test có thể phát hiện thêm hội chứng Trisomy 13 (thừa NST 13), trong khi Triple test có thể tìm ra nguy cơ dị tật ống thần kinh.

3. Bộ chất làm xét nghiệm

Xét nghiệm Double test xác định nồng độ 2 chất trong máu của mẹ do thai nhi tiết ra:

PAPP-A (PAA): Một loại glycoprotein sản xuất từ nhau thai

β-hCG tự do (FBC): Một thành phần trong cấu trúc của hCG (human chorionic gonadotropin).

Trong khi đó, xét nghiệm Triple test xác định nồng độ của 3 chất khác trong máu mẹ cũng do thai nhi tiết ra:

AFP (Alpha-fetoprotein): Một loại glycoprotein có nguồn gốc từ bào thai.

uE3 (Unconjugated estriol): Xuất hiện vào ngày thứ 8 của thai nhi.

β hCG (Beta human Chorionic Gonadotropin): Một loại steroid do nhau thai sản xuất.

Đối với thai phụ, cả Double test và Triple test đều là những xét nghiệm sàng lọc hết sức quan trọng nếu muốn tìm nguy cơ dị tật thai nhi. Do chúng có sự khác nhau về vai trò của xét nghiệm cũng như thời điểm thực hiện để có được tính chính xác của xét nghiệm nên thai phụ nếu có điều kiện hãy cố gắng thực hiện cả hai xét nghiệm này. Trong trường hợp không thể có đủ điều kiện để làm cả hai xét nghiệm nên lựa chọn Double Test bởi nó cho kết quả xác định nguy cơ hội chứng Down cao hơn và dị tật ống thần kinh có thể được phát hiện qua siêu âm.

Mẹ bầu hãy đến các cơ sở chuyên khoa uy tín để lắng nghe sự tư vấn chuyên sâu của bác sĩ và thực hiện các xét nghiệm sàng lọc trước sinh.