Tại sao tất cả trẻ em đều phải xét nghiệm sau sinh?

Đầu tiên, một bác sĩ, y tá, nữ hộ sinh, các nhân viên bệnh viện có chuyên môn sẽ điền vào một thẻ sàng lọc sơ sinh. Một phần của chiếc thẻ này là giấy lọc để thu thập mẫu máu của em bé. Các phần khác là các thông tin quan trọng cho phòng thí nghiệm thực hiện việc xét nghiệm, chẳng hạn như tên của em bé, giới tính, cân nặng, ngày / giờ sinh, ngày / thời gian chích gót chân, và ngày / giờ cho ăn đầu tiên. Thẻ cũng sẽ bao gồm các thông tin liên lạc của cha mẹ và bác sĩ phụ trách chính của em bé để theo dõi các kết quả.

Trong xét nghiệm máu, đôi khi được gọi là xét nghiệm chích gót chân, gót chân của bé sẽ được chích để thu thập một mẫu máu nhỏ. Các bậc cha mẹ đều có thể tham gia quá trình bằng cách giữ bé trong khi việc chích gót chân được thực hiện. Nghiên cứu cho thấy rằng khi người mẹ hoặc chuyên gia y tế dỗ dành bé trong quá trình này, các em bé sẽ ít khóc hơn. Các chuyên gia sức khoẻ sẽ đưa giọt máu vào thẻ giấy lọc để tạo ra một số "điểm khô máu." Sau đó, thẻ sàng lọc sơ sinh sẽ được gửi đến phòng thí nghiệm để phân tích.

Các gia đình có thể yêu cầu kiểm tra bổ sung, còn được gọi là sàng lọc bổ sung. Xét nghiêm sàng lọc bổ sung dùng là các xét nghiệm thêm có thể được thực hiện sau khi tham gia chương trình sàng lọc sơ sinh của địa phương. Việc này đôi khi được thực hiện nếu trong gia đình có tiền sử bệnh nhất định, hoặc các vấn đề sức khỏe khác. Trong khi mỗi xét nghiệm, có rất nhiều bệnh có thể được phát hiện lúc mới sinh. Chúng tôi khuyên bạn nên thảo luận về việc xét nghiệm bổ sung và bất kỳ mối quan tâm bạn có thể có với một chuyên gia chăm sóc sức khỏe. Hãy chắc chắn hỏi những loại bệnh được bảo hiểm ở địa phương của bạn và những thông tin sàng lọc bổ sung được cung cấp. Nó cũng quan trọng để liên hệ với công ty bảo hiểm của bạn để xác định chính sách về bảo hiểm có cho xét nghiệm bổ sung, kể từ khi chương trình nhà nước không trả tiền cho kiểm tra thêm hoặc điều trị theo dõi.

Xét nghiệm thính giác

Hai xét nghiệm khác có thể được sử dụng để sàng lọc bệnh mất thính lực ở trẻ sơ sinh. Cả hai bài kiểm tra đều rất nhanh chóng (5-10 phút), an toàn và thoải mái và không yêu cầu bé có hoạt động gì. Trong thực tế, các xét nghiệm này thường được thực hiện khi một đứa bé đang ngủ. Một hoặc cả hai bài kiểm tra đều có thể được sử dụng.

Kiểm tra âm ốc tai (OAE):

Xét nghiệm này được sử dụng để xác định xem một số bộ phận của tai em bé phản ứng với âm thanh như thế nào. Trong thử nghiệm, một tai nghe nhỏ và microphone được đặt ở tai và âm thanh được bật lên. Khi một em bé có thính giác bình thường, một tiếng vang sẽ được phản xạ trở lại vào trong ống tai, có thể được đo bằng micro. Nếu không có tiếng vang được phát hiện, bé có thể mắc bệnh mất thính lực.

Kiểm tra điện thính giác thân não (ABR):

Thử nghiệm này được sử dụng để đánh giá các gốc thính giác não (một phần của các dây thần kinh mang âm thanh từ tai lên não) và phản ứng của não đối với âm thanh. Trong thử nghiệm này, một tai nghe thu nhỏ được đặt ở tai và âm thanh được bật lên. Máy đo điện cực được đặt dọc theo đầu của em bé để phát hiện phản ứng của não đối với các âm thanh. Nếu não của em bé không phản ứng một cách nhất quán các âm thanh thì tức là bé có thể có một vấn đề thính giác nào đó.

Kiểm tra độ bão hòa oxy trong máu

Kiểm tra độ bão hòa oxy trong máu , là một xét nghiệm không cần chích rạch để đo lượng oxy trong máu. Trẻ sơ sinh có bệnh tim có nồng độ oxy trong máu thấp, và do đó, kiểm tra độ bão hòa oxy trong máu có thể giúp xác định trẻ có mắc bẩm sinh bệnh tim (CCHD) hay không. Xét nghiệm này được thực hiện bằng cách sử dụng máy được gọi là một đo nồng độ oxy, sử dụng một cảm biến không đau được đặt vào da của em bé. Các thử nghiệm độ bão hòa oxy trong máu chỉ mất một vài phút và được thực hiện sau khi em bé ra đời 24 giờ và trước khi bé rời nhà hộ sinh.

Tại sao tất cả trẻ em đều phải xét nghiệm sau sinh?

Hầu hết các bé được sinh ra đều khỏe mạnh. Tuy nhiên, một số trẻ có tình trạng bệnh nghiêm trọng mặc dù các em nhìn và hành động giống như tất cả trẻ sơ sinh bình thường khác. Những đứa trẻ thường được sinh ra trong các gia đình không có tiền sử trước đó của một loại bệnh nhất định. Sàng lọc sơ sinh cho phép các chuyên gia y tế xác định và có cách phòng chống nhất định trước khi em bé thực sự bị bệnh. Hầu hết các em bé bị các bệnh được xác định qua sàng lọc sơ sinh và điều trị sớm đều có thể lớn lên khỏe mạnh với sự phát triển bình thường.

Liệu cha mẹ có phải xin xét nghiệm?

Câu trả lời là không - đây là thủ tục bình thường mà bệnh viện thực hiện bất kể cha mẹ có yêu cầu hay không. Các xét nghiệm này thuộc các thủ tục y tế tiêu chuẩn cho trẻ sơ sinh cần sau khi sinh. Cha mẹ sẽ phải ký vào mẫu này khi đến bệnh viện để sinh em bé. Tất cả các quốc gia đều yêu cầu sàng lọc sơ sinh được thực hiện trên trẻ sơ sinh, nhưng hầu hết sẽ cho phép cha mẹ từ chối vì mục đích tôn giáo. Bất kỳ quyết định từ chối hoặc từ chối xét nghiệm sơ sinh đều cần được thảo luận với các chuyên gia y tế, kể từ khi sàng lọc sơ sinh đã được thiết kế để bảo vệ sức khỏe của em bé.

Khi nào việc kiểm tra diễn ra?

Các xét nghiệm máu thường được thực hiện khi một em bé từ 24 đến 48 giờ. Thời gian này rất quan trọng bởi vì một số bệnh nhất định có thể không bị phát hiện nếu các mẫu máu được rút ra trước 24 giờ sau sinh. Nếu máu được rút ra sau 48 giờ tuổi, có thể có sự chậm trễ đe dọa tính mạng trong việc chăm sóc cho trẻ sơ sinh mắc bệnh hiểm nghèo. Một số địa phương yêu cầu trẻ phải trải qua một lần kiểm tra thứ hai khi bé được hai tuần tuổi. Việc này để đảm bảo rằng các bậc cha mẹ và các chuyên gia y tế có kết quả kiểm tra chính xác nhất.

Cha mẹ sẽ tìm kết quả như thế nào?

Cha mẹ sẽ biết kết quả sàng lọc sơ sinh con nằm ngoài phạm vi bình thường hay không từ bác sĩ của con mình và / hoặc các chương trình sàng lọc sơ sinh của nhà nước. Kết quả kiểm tra trẻ sơ sinh không bình thường không có nghĩa là con bạn bị bệnh. Nó có thể xảy ra bởi vì các mẫu máu được lấy quá sớm sau khi bé ra đời, hoặc không đủ máu cần thiết cho xét nghiệm, hoặc con bạn không bú đủ sữa mẹ hoặc bú bình trước khi xét nghiệm. Tuy nhiên, đôi khi một kết quả ngoài phạm vi cho thấy, vấn đề sức khỏe nghiêm trọng, nhưng có thể can thiệp y tế. Điều quan trọng là cha mẹ cần theo dõi với bác sĩ điều trị ban đầu của em bé ngay lập tức để tìm hiểu nguyên nhân của việc kết quả ngoài ngưỡng cho phép.

Chi phí xét nghiệm được chi trả như thế nào?

Hầu hết các quốc gia đều thu lệ phí sàng lọc, nhưng bảo hiểm y tế hoặc các chương trình khác thường chi tra tất cả hoặc một phần cho việc xét nghiệm. Trẻ sẽ nhận được xét nghiệm sàng lọc sơ sinh bất kể tình trạng bảo hiểm y tế như thế nào. Để biết thêm thông tin về chi phí sàng lọc sơ sinh tại đất nước của bạn, liên hệ với điều phối viên sàng lọc sơ sinh của sở y tế địa phương.